產品介紹
AQ血液500是一種高覆蓋度的靶向代謝組學分析，包括了12類的488種代謝物，涵蓋血液樣本重要代謝通路中的物質、文獻中報道的Biomarker等，且使用高靈敏度的三重四級桿儀器在較短的時間內準確快速的檢測樣本中的488種物質，對樣本進行全面的定性和定量分析。百趣基于十多年10w+真實臨床血液樣本的項目經驗，結合AI智能模型整合大數據選取高質量Biomarker，推出能夠絕對定性定量的AQ血液500。做到一次檢測，絕對定性定量，省時省力省樣本！
技術優勢
? 更專注: 488種血清/血漿代謝物，種類豐富
? 更準確：列表物質與標準品一一對應，同位素內標校正
? 更安心：嚴格的質控體系，隨行標曲+MRM采集模式
樣本要求
動物/臨床組織 | 100 mg/sample |
血清/血漿 | 200 μL/sample |
尿液 | 200 μL/sample |
糞便、腸道內容物 | 100 mg/sample |
細胞、微生物 | 1×10? cells/sample |
檢測平臺
Qtrap 6500+, Sciex
應用方向
? 生物標志物篩選
? 疾病機制探究
? 藥物開發
? 藥物治療評價
案例應用
英文標題：Microbiota-indole-3-propionic acid-heart axis mediates the protection of leflunomide against αPD1-induced cardiotoxicity in mice.(IF=15.7)
研究背景：
黑色素瘤是一種高死亡率的惡性皮膚癌，近年來，免疫檢查點抑制劑（如 αPD1）在黑色素瘤治療中取得顯著成效，但伴隨嚴重的心臟毒性，如心肌炎和心肌病。盡管已有研究探索減輕心臟毒性的方法，但可能削弱 αPD1 的抗腫瘤效果。
來氟米特（Leflunomide, Lef）是一種臨床用于治療類風濕關節炎的免疫調節藥物，可抑制腫瘤生長并減輕心臟重塑，但其對 αPD1 誘導的心臟毒性的作用尚不清楚。
本研究旨在探討 Lef 對 αPD1 誘導的小鼠心臟毒性的保護作用及其潛在機制。
研究結果：
1. 發現來氟米特（Lef）對αPD1誘導的心臟毒性的保護作用：
研究首次揭示了Lef能夠顯著減輕αPD1免疫治療引起的心臟毒性，且不削弱其抗腫瘤效果。Lef通過改善心臟功能、減少心肌細胞凋亡和抑制炎癥反應。這一發現為癌癥免疫治療中常見的心血管并發癥提供了新的干預策略。
2. 揭示腸道微生物群在Lef心臟保護作用中的關鍵作用：
研究通過糞菌移植（FMT）實驗和16S分析，Lef顯著改變了αPD1處理小鼠的腸道微生物群落結構，增加了有益菌的豐度。這一發現強調了腸道微生物群與心血管健康之間的密切聯系，并為通過調節腸道微生物群來預防和治療心血管疾病提供了新的思路。
3. 鑒定出色氨酸代謝產物IPA及其作用機制：
研究通過代謝組學分析，鑒定出色氨酸代謝產物IPA是Lef心臟保護作用的關鍵介質。IPA能夠通過與AhR受體結合，激活PI3K-AKT信號通路，從而抑制心肌細胞凋亡，保護心臟功能。這一機制的發現不僅為Lef的心臟保護作用提供了分子層面的解釋，還揭示了AhR-PI3K信號通路在心血管疾病中的潛在治療價值，為開發新的心臟保護藥物提供了靶點。
AQ血液500綜合解決方案，數據分析軟件，質譜檢測技術及介紹，全面的聯用技術等。
