聚集體分析
實(shí)驗(yàn)背景
分析型超速離心技術(shù)（Analytical Ultracentrifugation，AUC）在多肽藥物研究和開發(fā)中具有廣泛的應(yīng)用
AUC廣泛應(yīng)用于抗體藥物、重組蛋白藥物、疫苗、病毒載體等生物大分子表征以及溶劑篩選等生物制藥領(lǐng)域。AUC主要有兩種實(shí)驗(yàn)方法：沉降速率（AUC-SV）和沉降平衡（AUC-SE），其中沉降速率（AUC-SV）實(shí)驗(yàn)應(yīng)用較多，可應(yīng)用于大分子藥物聚合體研究。目前生物制藥行業(yè)常用的蛋白藥物聚合體研究的檢測方法是尺寸排阻色譜（size exclusion chromatography，SEC），在藥物的質(zhì)量研究中，常需要使用不同原理的檢測對另一種檢測進(jìn)行正交驗(yàn)證，AUC就可作為SEC的正交方法來對聚合體進(jìn)行表征。
適用樣本
多肽、蛋白、核酸類樣品等
主要設(shè)備
ProteomeLab XL-I, Beckman等系列
送樣要求
建議提供1 mg以上目標(biāo)成分，另提供6 ml以上空白buffer。緩沖體系較復(fù)雜時需提供緩沖體系的密度和粘度
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